腺病毒單克隆抗體
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標(biāo)記類抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等，。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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以下是出售的一小部分產(chǎn)品

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室

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3.鏈接同轉(zhuǎn)化反應(yīng)
將純化產(chǎn)物鏈接至pGEM-T載體（Promega，USA），并進一步轉(zhuǎn)化到感受態(tài)大腸桿菌DH5α中，具體用步驟如下。
1）鏈接反應(yīng)
a.短暫離心裝有載體嘅離心理，以免液體掛喺理壁上；
b.將反應(yīng)體系加200ul嘅離心理，10ul反應(yīng)體系具體加量如下：2xRapid Ligation Buffer 5ul，pGEM-T載體lul，PCR產(chǎn)物3ul，T4 DNA Ligase 1ul；
c.用槍頭吸打撈勻反應(yīng)體系，4℃放置過夜反應(yīng)。
2）轉(zhuǎn)化反應(yīng)
a.由-70℃柜中拎出感受態(tài)細胞DH5α，雪上放置10min解凍，輕彈理壁以撈勻細胞；
b.短暫離心鏈接反應(yīng)理，攞曬量或者一半體積嘅鏈接反應(yīng)物于解凍后嘅感受態(tài)細胞中輕彈撈勻，凍水浴40min，中間浪一次，防止菌體沉淀；
c.拎出離心理，于42℃水浴90sec熱休克；
d.冰浴2min；
e.離心理中加900ul LB培養(yǎng)液（AMP-）（無菌用）；
f. 37℃馴品噉振浪2h，令細菌復(fù)蘇；
g. 4000rpm常溫10min離心，反而去上清，保留150ul左右，吹吸令菌體重溶，往菌液中加3.5ul 200mg/mL IPTG同60ul二十mg/mL X-Gal撈勻，將撈液體扠于預(yù)早處理好嘅帶有Amp嘅平板培養(yǎng)基上，等吸走啲后倒置放入37℃烘箱中，培養(yǎng)12-16h，觀察藍白菌落；
h.羅滅菌嘅10 mL試管若干，加約3 mL左右嘅LB培養(yǎng)液（Amp）；
i.用滅菌牙簽小心挑取白色菌落，置于試管中；
j. 37℃，250rpm/min振蕩培養(yǎng)過夜，至溶液混濁；
k.將經(jīng)過培養(yǎng)后嘅菌體直接進行PCR檢測。
4.序列測定
經(jīng)PCR檢測后將陽性克隆用于測序。所有測序工均由大連TaKaRa公司做，選用377測序儀。個個地理種群隨機撍3個樣本進行測序，以佢哋嘅*序列為準。
5.序列分析
獲得嘅DNA序列先提交到GenBank數(shù)據(jù)庫中，然后利用“BLAST”，工具（NCBI站點）進行序列分析、DNA序列檢索；用GenDoc軟件進行序列同源性比較；用BioEdit軟件進行序列老編；用Clustal X軟件（Thompson等，1997）進行序列比對（alignment）；比對結(jié)果輸入MEGA2.1軟件（Kumar等，2001），采用腳法計算多唔同種類品間嘅遺傳腳，并基于Kimura-2 Parameter模型，用鄰接法（Neighbor-Joining，NJ）構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹，通過自展1000次檢驗獲得系統(tǒng)樹分支嘅置信度。