FKHR（13q14）基因斷裂探針
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FKHR（13q14）基因斷裂探針 橫紋肌肉瘤（RMS）是兒童中Z常見的軟組織肉瘤，F(xiàn)KHR可與PAX3和PAX基因家族發(fā)生相互易位，約占80%以上。本探針設(shè)計為斷裂探針，可檢測FKHR基因是否發(fā)生斷裂，用于輔助診斷橫紋肌肉瘤。 本試劑盒僅供科研使用。
- 產(chǎn)品描述
FKHR（13q14）基因斷裂探針
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。
我司還有很多熒光原位雜交系列檢測試劑盒以及各種FISH基因探針和染色體探針等，。
FKHR（13q14）基因斷裂探針
本探針設(shè)計為斷裂探針，可檢測FKHR基因是否發(fā)生斷裂，用于輔助診斷橫紋肌肉瘤。
本試劑盒僅供科研使用。
歡迎咨詢
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以下是我司出售的部分FISH產(chǎn)品：
| MDM2（12q15）基因探針 |
| TERT（5p15）基因探針（綠色） |
| AURKB（17p13）基因探針 |
| CCND1（11q13）基因探針 |
| RB1（13q14）基因探針 |
| SRD（1p36）基因探針 |
| BCR/ABL(DF) 融合基因探針 |
| BCR/ABL(DF)融合基因檢測試劑盒（熒光原位雜交法） |
| BCR ABL(SF)融合基因探針 |
| ASS（9q34）基因探針 |
| i（17q）探針 |
| CHIC2基因缺失(PDGFRA斷裂)(4q12)探針 |
| 8號染色體計數(shù)探針 |
| PDGFRB（5q32）基因斷裂探針 |
| DLEU1（13q14）基因探針（紅色） |
| ATM（11q22）基因探針 |
| 6q探針 |
| GLI1（12q13）基因探針 |
| 5q探針 |
| 7q探針 |
我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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１型糖尿病是一種自體免疫性疾病，多發(fā)于兒童和青少年，患者自身免疫系統(tǒng)會錯誤攻擊并摧毀分泌胰島素的貝塔細(xì)胞。該病的一種治療方式是保護(hù)和恢復(fù)功能性貝塔細(xì)胞，但貝塔細(xì)胞替代療法注定無法成功，因為所注射的新細(xì)胞同樣受到免疫系統(tǒng)攻擊。
美國匹茲堡大學(xué)的研究人員通過一種新型的基因治療方法，將攜帶兩個重編碼基因Ｐｄｘ１和ＭａｆＡ的腺相關(guān)病毒載體通過胰導(dǎo)管，遞送至１型糖尿病小鼠的胰腺，能將阿爾法細(xì)胞轉(zhuǎn)化為分泌胰島素的功能性貝塔樣細(xì)胞。
發(fā)表在新一期美國《細(xì)胞－干細(xì)胞》期刊上的結(jié)果顯示，這一療法中生成的新生貝塔樣細(xì)胞與原生貝塔細(xì)胞有微小差別，對自身免疫攻擊相對有抵抗力。經(jīng)單次治療后，１型糖尿病小鼠的血糖恢復(fù)至正常水平，并維持長達(dá)４個月。４個月后，小鼠又重新恢復(fù)高血糖，說明此基因療法對１型糖尿病尚無法*。
Type 1 diabetes is an autoimmune disease, mostly in children and adolescents. The patient's own immune system will attack and destroy beta cells that secrete insulin. The treatment of this disease is to protect and restore functional beta cells, but beta cell replacement therapy is bound to fail, because the new cells injected are also attacked by the immune system.
Researchers at the University of Pittsburgh through a novel method of gene therapy, will carry two heavy encoding genes Pdx1 and MafA recombinant adeno-associated virus vector through the pancreatic duct, delivered to the type 1 diabetic mice pancreas, the Alfa cells into functional insulin producing beta cells.
Published in the new issue of Journal of cell stem cell, we find that the new beta cells produced by this therapy are slightly different from native beta cells, and are relatively resistant to autoimmune attacks. After a single treatment, the blood sugar of type 1 diabetic mice recovered to the normal level and lasted for up to 4 months. 4 months later, the mice resumed their hyperglycemia, suggesting that the gene therapy could not cure type 1 diabetes.
