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基孔肯雅熱病毒IgM篩查試劑(世衛(wèi)組織推薦產(chǎn)品)

基孔肯雅熱病毒IgM篩查試劑(世衛(wèi)組織推薦產(chǎn)品)

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基孔肯雅熱病毒IgM篩查試劑(世衛(wèi)組織推薦產(chǎn)品)

  • 產(chǎn)品描述

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:基孔肯雅病毒IgM抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法)

英文名稱:NovaBios Diagnostic Kit for IgM Antibody to Chikungunya (Colloidal Gold)

【包裝規(guī)格】

 25人份/盒

【預(yù)期用途】

基孔肯雅熱(chikungunya fever)是由基孔肯雅病毒(chikungunya virus, CHIKV)引起,經(jīng)伊蚊傳播,以發(fā)熱、皮疹及關(guān)節(jié)疼痛為主要特征的急性傳染病。1952年*在坦桑尼亞證實(shí)了基孔肯雅熱流行,1956年分離到病毒。本病主要流行于非洲和東南亞地區(qū),近年在印度洋地區(qū)造成了大規(guī)模流行。該病臨床癥狀與登革熱類似,容易誤診。雖然病死率很低,但在蚊媒密度較高地區(qū)易形成大規(guī)模暴發(fā)和流行。


       本試劑采用捕獲法和膠體金免疫層析法原理定性檢測(cè)人全血、血清或血漿樣本中的基孔肯雅病毒IgM抗體,可用于臨床基孔肯雅病毒早期感染的輔助診斷。本試劑僅供體外診斷使用。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑采用捕獲法和膠體金免疫層析法原理定性檢測(cè)人全血、血清或血漿樣本中的基孔肯雅病毒IgM抗體,以金標(biāo)Chikungunya重組抗原作為指示標(biāo)記物,在硝酸纖維素膜上的檢測(cè)線和控制線處分別包被鼠抗人-IgM μ鏈抗體和抗Chikungunya抗體。檢測(cè)時(shí),樣本在毛細(xì)效應(yīng)下層析。如被檢樣本中含有Chikungunya IgM抗體時(shí),金標(biāo)Chikungunya重組抗原與Chikungunya IgM抗體結(jié)合形成復(fù)合物,在層析過(guò)程中與固定在檢測(cè)線處的鼠抗人-IgM μ鏈抗體結(jié)合形成“Au-Chikungunya-Ag-Chikungunya-IgM-鼠抗人-IgM μ鏈抗體"夾心物,從而在檢測(cè)區(qū)(T)出現(xiàn)一條紫紅色條帶;反之,檢測(cè)區(qū)(T)不出現(xiàn)紫紅色條帶。無(wú)論被檢樣本中是否存在Chikungunya抗體,復(fù)合物都會(huì)繼續(xù)向上層析至控制區(qū)(C),與抗Chikungunya抗體反應(yīng)出現(xiàn)一條紫紅色條帶??刂茀^(qū)(C)所呈現(xiàn)的紫紅色條帶是判斷層析過(guò)程是否正常的標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)也作為試劑的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。

【主要組成成份】



1.      基孔肯雅病毒IgM抗體檢測(cè)試劑盒(40人份):每人份鋁箔袋單獨(dú)包裝。其中試劑主要由包被有金標(biāo)Chikungunya重組抗原的聚酯纖維素膜、包被有鼠抗人-IgM μ鏈抗體及兔抗Chikungunya抗體的硝酸纖維素膜、塑料背襯、塑料模板等組成。

2.      一次性塑料吸管(40人份)

3.      使用說(shuō)明書(shū)(1份)

檢測(cè)需要但未提供的設(shè)備材料:

1.      計(jì)時(shí)器

2.      樣本收集器

3.      離心機(jī)     

【儲(chǔ)存條件及有效期】

儲(chǔ)存條件:原包裝應(yīng)儲(chǔ)存于4~30℃避光干燥處,切勿冷凍。

有效期:24個(gè)月。

試劑應(yīng)在鋁箔袋拆封后1小時(shí)內(nèi)盡快使用;建議在周?chē)鷾囟雀哂?0℃或高濕度條件下,盡可能做到即開(kāi)即用。

【樣本要求】

1.        僅用于檢測(cè)全血、血清或血漿樣本。

2.        將采集的靜脈血收集在干凈、干燥的容器中,可以采用EDTA、肝素、枸櫞酸鈉作為抗凝劑。

3.        樣本收集后應(yīng)盡快分離血清或血漿以避免溶血,不能在室溫下長(zhǎng)時(shí)間存放。

4.        如果血清或血漿樣本收集后7天內(nèi)檢測(cè),樣本須放在2-8℃保存,如果大于7天則須冷凍(-20℃)保存。全血樣本建議在3天內(nèi)檢測(cè),樣本放在2-8℃保存,不得凍存。

5.        檢測(cè)前,冷藏的樣本必須恢復(fù)至室溫,冷凍保存的樣本需*融化、復(fù)溫、混合均勻后使用。切忌反復(fù)凍融。

【檢驗(yàn)方法】

1.        在進(jìn)行檢測(cè)前必須先完整閱讀使用說(shuō)明書(shū),使用前將檢測(cè)試劑和血液樣本恢復(fù)至室溫(20-30℃)。

2.        撕開(kāi)鋁箔袋,取出試劑置于干凈平坦的臺(tái)面上

?    血清或血漿標(biāo)本:用滴管垂直滴入1滴血清或血漿標(biāo)本(約35μL)于試劑盒加樣孔中,并滴加2滴緩沖液,開(kāi)始計(jì)時(shí)。

?    靜脈血標(biāo)本:用滴管垂直滴入2滴靜脈全血(約70μL)于試劑盒加樣孔中,并滴加1滴緩沖液,開(kāi)始計(jì)時(shí)。

3.        等待紫紅色條帶的出現(xiàn),15分鐘內(nèi)讀取結(jié)果,20分鐘后判定無(wú)效。

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

陽(yáng)性:出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測(cè)區(qū)(T)內(nèi),另一條位于控制區(qū)(C)內(nèi)。

陰性:僅在控制區(qū)(C)內(nèi)出現(xiàn)一條紫紅色條帶。

無(wú)效:控制區(qū)(C)內(nèi)無(wú)紫紅色條帶出現(xiàn)。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下,應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū),并用新的試劑盒重新檢測(cè)。如果問(wèn)題仍然存在,應(yīng)立即停止使用此批號(hào)產(chǎn)品,并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。

【檢驗(yàn)方法的局限性】

1.      本品僅用于體外診斷,僅供檢測(cè)人體全血、血清或血漿樣本。

2.      本檢測(cè)方法用于定性試驗(yàn),不能確定樣本中基孔肯雅病毒IgM抗體的含量。

3.      本品的檢測(cè)結(jié)果只作為臨床檢測(cè)的輔助診斷,不能作為確診依據(jù)。醫(yī)生應(yīng)結(jié)合其他臨床檢測(cè)方法及臨床數(shù)據(jù)做綜合判斷。

【產(chǎn)品性能指標(biāo)】

1.      用企業(yè)質(zhì)控品進(jìn)行檢定,結(jié)果符合下列要求:

陰性參考品符合率:檢測(cè)20份陰性參考品,結(jié)果均為陰性。

陽(yáng)性參考品符合率:檢測(cè)5份陽(yáng)性參考品,結(jié)果均為陽(yáng)性。

zui低檢出量:檢測(cè)3份zui低檢出量參考品,結(jié)果均為陽(yáng)性。

重復(fù)性:用1份重復(fù)性參考品平行檢測(cè)10次,結(jié)果均為陽(yáng)性,且顯色度均一。

2.      檢測(cè)臨床HBsAg、HIV抗體、HCV抗體、TP抗體的樣本,結(jié)果不會(huì)對(duì)本品的檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生影響。

【注意事項(xiàng)】

1.      本品為一次性使用的體外診斷產(chǎn)品,請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)使用。

2.      如發(fā)現(xiàn)鋁箔袋包裝破損,請(qǐng)勿使用。打開(kāi)鋁箔袋包裝后請(qǐng)盡快使用。

3.      全部檢測(cè)工作必須符合生物安全守則規(guī)定,嚴(yán)格防止交叉感染。

1.      如果檢測(cè)結(jié)果呈陰性并有臨床癥狀存在,可建議使用其他臨床方法進(jìn)行測(cè)試。陰性結(jié)果并不能排除基孔肯雅病毒的可能性。

2.      全血/血清/血漿樣本和使用過(guò)的物品均應(yīng)當(dāng)作潛在的感染源處理。

【參考文獻(xiàn)】

1.      Powers AM, Brault AC, Tesh RB, et al. Re-emergence of chikungunya and o’nyong-nyong viruses: evidence for distinct geographical lineages and distant evolutionary relationships. J Gen Virol, 2000, 81: 471-479.

2.      Saxena SK. Re-emergence of the knotty chikungunya virus: facts, fear or fiction. Future Virol, 2007, 2: 121-126.

3.      Schuffenecker I, Iteman I, Michault A, et al. Genome microevolution of chikungunya viruses causing the Indian Ocean outbreak. PLoS Med, 2006, 3: e263.

4.      Sourisseau M, Schilte C, Casarli N, et al. Characterization of reemerging chikungunya virus. PLoS Pathog, 2007, 3: e89.

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